botao inicio - para substituir logotipo                                       portugues   english                              canaiswebmailbusca

Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular (NUDIM)

O Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular (NUDIM) tem como missão a inserção regional da UENF por meio da oferta de pesquisa nas áreas de Biologia Molecular e Genética, promovendo intercâmbio em nível técnico, acadêmico e científico e a descentralização de serviços especializados em Genética.

Serviços prestados:

1. Tipagem humana por DNA: Investigação de vínculo genealógico ou parentesco genético.

2. Teste de maternidade/paternidade e consanguinidade com fins legais.

3. Reconstrução de Genótipo de Suposto Pai Falecido.

4. Investigação genética de anomalias cromossômicas numéricas.

5. Outros testes análogos de genética humana conforme a demanda.

6. Consultoria e assessoria em Biologia Molecular, Diagnóstico Molecular.

7. Testes genéticos moleculares desenvolvidos e disponíveis à comunidade:

Área: Genética Humana

Distúrbios dos cromossomos autossômicos (Aneuploidias):

Trissomias autossômicas:

Trissomia do 21 (Síndrome de Down)

Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards)

Trissomia do 13 (Síndrome de Patau)

Distúrbios dos cromossomos sexuais:

Síndrome de Klinefelter (47,XXY)

Síndrome 47,XYY

Trissomia do X (47,XXX)

Síndrome de Turner (45,X e variantes)

Doenças monogênicas:

Diagnóstico indireto de hemofilia A

Diagnóstico indireto de Distrofia Muscular de Duchenne

Diagnóstico indireto de Doença de Huntington

Atriquia com lesões papulares

Área: Genética de equinos (Equus caballus)

Sexagem molecular (citogenética molecular)

Teste de parentesco (tipagem molecular)

Desenvolvimento de marcadores polimórficos

Contatos:

Endereço: Rua Barão da Lagoa Dourada, 409, Prédio novo, 1º andar - Bairro Pelinca, Campos dos Goytacazes, RJ. CEP 28035-010 (junto ao Hospital Escola Álvaro Alvim)

Tel/Fax: (22) 2726-6758

E-mail: O endereço de e-mail address está sendo protegido de spambots. Você precisa ativar o JavaScript enabled para vê-lo.